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胞嘧啶在人体的作用 -凯发k8娱乐

胞嘧啶在人体的作用

胞嘧啶可以作为dna的一部分,作为rna的一部分或作为核苷酸的一部分。作为胞苷三磷酸(ctp),它可以作为酶的辅助因子,并且可以转移磷酸盐以将二磷酸腺苷(adp)转化为三磷酸腺苷(atp)。

在dna和rna中,胞嘧啶与鸟嘌呤配对。然而,它本质上是不稳定的,并且可以通过自发脱氨而变成尿嘧啶。如果不通过dna修复酶如尿嘧啶糖基化酶的修复,这可能导致点突变,而尿嘧啶糖基化酶的作用是切割dna中的尿嘧啶。

当人们在rna中发现第三个密码子时,胞嘧啶与尿嘧啶同义,因为它们可作为第三个碱基互换。当被发现作为密码子的第二个碱基时,第三个总是可以互换的。例如,无论第三个碱基是什么,ucu、ucc、uca和ucg都是丝氨酸。

胞嘧啶也可以通过称为dna甲基转移酶的酶甲基化成5-甲基胞嘧啶,或者被甲基化并羟基化以产生5-羟甲基胞嘧啶。 apobec胞嘧啶脱氨酶家族对胞嘧啶或5-甲基胞嘧啶的酶促脱氨作用可能对各种细胞过程以及有机体进化既有益也有害。另一方面,脱氨基对5-羟甲基胞嘧啶的影响仍然不太清楚。

胞嘧啶,cytosine,cas no 71-30-7,化学名称:4-氨基-2-羟基嘧啶,是生物体dna和rna中发现的四个主要碱基之一,其他三个为腺嘌呤,鸟嘌呤和胸腺嘧啶(rna中为尿嘧啶)。胞嘧啶是构成核酸的嘧啶碱基之一。它是嘧啶 衍生物,具有杂环芳环和连接的两个取代基(4位的胺基和2位的酮基)。

胞嘧啶简写为c。核酸中嘧啶型碱基之一。在植物dna中,除胞嘧啶外,还有少量的5-甲基胞嘧啶。在dna的双股螺旋中,一股链上的胞嘧啶与另一股链上的鸟嘌呤配对,分子间形成三个氢键。这种碱基互补对之间的氢键是dna双螺旋结构稳定性的重要作用力之一。胞嘧啶核苷、凯发k8娱乐-凯发k8一触即发均可作为升高白细胞的药物。可由二巯基尿嘧啶、浓氨水和氯乙酸为原料合成制得。

胞嘧啶,衍生自含氮碱基嘧啶发生在核酸,所有活细胞的遗传控制成分,以及在一些辅酶中,与体内化学反应中的酶一起作用的物质。

胞嘧啶是掺入核酸 分子中的几种碱基之一。核酸由与磷酸结合的五碳糖和含氮碱组成。脱氧核糖核酸酸(dna)是大多数生物体的遗传物质,由具有磷酸键的五碳糖脱氧核糖组成,其上连接有胞嘧啶或三个其他碱基中的任何一个,它们一起形成两个互补对。胞嘧啶在dna分子中的互补碱基是鸟嘌呤。

胞苷是核糖核酸的结构亚基,由胞嘧啶和糖核糖组成。胞苷三磷酸(ctp)是胞苷和三磷酸的酯,是细胞中用于将胞苷酸单元引入核糖核酸的物质。ctp还与含氮醇反应形成参与磷脂形成的辅酶。


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