胞嘧啶的代谢途径
胞嘧啶和尿嘧啶转化为β-丙氨酸，然后转化为脂肪酸合成所必需的丙二酰辅酶a。 另一方面，胸腺嘧啶被转化为β-氨基异丁酸，然后将其用于形成甲基丙二酰基-coa。 然后可以通过柠檬酸循环氧化剩余的碳骨架如乙酰-coa和琥珀酰-coa。
胞嘧啶分解的最终产物
嘧啶降解最终终止于氨，水和二氧化碳的形成。 然后氨可以进入尿素循环，其发生在胞质溶胶和细胞的线粒体中。
嘧啶碱基也可以被补救合成。例如，尿嘧啶碱基可与核糖-1-磷酸结合以产生尿苷一磷酸或ump。 用胸腺嘧啶和脱氧核糖-1-磷酸也可以进行类似的反应。
参与嘧啶分解代谢的酶的缺乏可导致诸如二氢嘧啶脱氢酶缺乏的疾病，其具有负面的神经学作用。
延伸阅读：嘌呤的分解代谢
嘌呤降解主要发生在人的肝脏中，并且需要各种酶来将嘌呤降解为尿酸。首先，核苷酸将通过5'-核苷酸酶失去其磷酸盐。然后将核苷腺苷脱氨并水解，分别通过腺苷脱氨酶和核苷酶形成次黄嘌呤。然后通过黄嘌呤氧化酶的作用将次黄嘌呤氧化形成黄嘌呤，然后氧化形成尿酸。另一种嘌呤核苷鸟苷被裂解形成鸟嘌呤。然后通过鸟嘌呤脱氨酶使鸟嘌呤脱氨基形成黄嘌呤，然后转化为尿酸。氧是两种嘌呤降解的最终电子受体。然后尿酸以不同的形式从体内排出。
释放到细胞中的游离嘌呤和嘧啶碱基通常在细胞间跨膜转运并通过核苷酸补救产生更多核苷酸。例如，腺嘌呤 prpp - > amp ppi。该反应需要酶腺嘌呤磷酸核糖转移酶。除了需要次黄嘌呤 - 鸟嘌呤磷酸核糖基转移酶之外，以相同方式回收游离鸟嘌呤。
嘌呤分解代谢的缺陷可导致多种疾病，包括痛风，其源于各种关节中尿酸晶体的积累，以及腺苷脱氨酶的缺乏，其可以导致免疫缺陷。
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